Família de Votorantim segue na luta por medicamento para criança com doença rara

A família do pequeno Heitor, de 3 anos, morador da Vila Garcia, em Votorantim, continua enfrentando dificuldades para garantir o fornecimento da adrenalina auto injetável Epipen Jr., essencial no tratamento da Mastocitose Cutânea/Pigmentosa — doença rara que pode provocar crises graves, com risco de fechamento da glote.
Embora a sentença judicial tenha confirmado a obrigação do fornecimento, o processo segue em trâmite em São Paulo e o recurso ainda não foi julgado. Enquanto isso, a criança segue necessitando do medicamento, que tem validade limitada e deve estar sempre disponível em caso de emergência.
A família mantém uma campanha online para custear parte do tratamento, incluindo medicamentos complementares e exames. As doações podem ser feitas pelo link.
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